Bilim adamları, ışıkla etkinleştirilen yeni nesil kanser tedavileri geliştirme konusunda ilerleme kaydetti. LED ışıklarını bir tümörün yakınına yerleştirerek ve biyoterapötik ilaçları aktive ederek, bu tedaviler mevcut kanser immünoterapilerinden daha hedefli ve etkili olacaktır. Araştırmacılar, gelecekte daha hassas immünoterapi tedavilerine olanak tanıyan, hedefle kaynaşan ışıkla etkinleştirilen antikor fragmanları tasarladılar.
East Anglia Üniversitesi’ndeki (UEA) bilim adamları, yeni şeyler yaratmaya bir adım daha yaklaştı. yeni nesil ışıkla etkinleştirilen kanser tedavileri.
Geleceği andıran tedavi, bir tümörün yakınına gömülü LED ışıkları açarak çalışacak ve ardından biyoterapötik ilaçları etkinleştirecek.
Bu yeni tedaviler son derece hedefli ve mevcut en gelişmiş kanser immünoterapilerinden daha etkili olacaktır.
Bugün yayınlanan yeni araştırma, bu yenilikçi fikrin arkasındaki bilimi ortaya koymaktadır.
UEA ekibinin yalnızca hedefleriyle “kaynaşmakla” kalmayıp aynı zamanda ışıkla etkinleştirilen tasarlanmış antikor parçaları.
Bu, gelecekte, immünoterapi tedavilerinin tümörlere her zamankinden daha hassas bir şekilde saldıracak şekilde tasarlanabileceği anlamına gelir.
{ 6}Bu çalışmanın başlıca bilim insanı Dr. Amit Sachdeva, UEA’nın Kimya Okulu’ndan, “Kemoterapi gibi mevcut kanser tedavileri kanser hücrelerini öldürür, ancak bunlar aynı zamanda vücudunuzdaki kan ve deri hücreleri gibi sağlıklı hücrelere de zarar verebilir.
“Bu, yan etkilere neden olabilecekleri anlamına gelir. saç dökülmesi, yorgun ve hasta hissetme dahil ve ayrıca hastaları enfeksiyon kapma riskini artırıyor.
“Dolayısıyla, daha hedefli ve hiçbir etkisi olmayan yeni tedaviler oluşturmak için çok büyük bir çaba var. bu istenmeyen yan etkiler.
“Kanseri tedavi etmek için halihazırda birkaç antikor ve antikor fragmanı geliştirilmiştir. Bu antikorlar, kemoterapide kullanılan sitotoksik ilaçlardan çok daha seçicidir, ancak antikor hedefleri sağlıklı hücreler üzerinde de bulunduğundan ciddi yan etkilere neden olabilirler.”
Şimdi, UEA ekibi bunlardan birini tasarladı. belirli bir dalga boyundaki UV ışığıyla ışınlama üzerine hedefine bağlanan ve hedefle kovalent bir bağ oluşturan ilk antikor fragmanları.
Dr. Sachdeva şunları söyledi: “Bir kovalent bağ, iki parça plastiği eritip bir araya getirmeye benziyor. Bu, örneğin ilaç moleküllerinin bir tümöre kalıcı olarak sabitlenebileceği anlamına gelir.
“Çalışmamızın, yüksek düzeyde hedeflenmiş, ışığa duyarlı yeni bir biyoterapötik sınıfının geliştirilmesine yol açacağını umuyoruz. Bu, antikorların bir tümör bölgesinde aktive edilebileceği ve ışık aktivasyonu üzerine kovalent olarak hedeflerine yapışabileceği anlamına gelir.
“Başka bir deyişle, tümör hücrelerine saldırmak için antikorları, ya doğrudan üzerine ışık tutarak aktive edebilirsiniz. cilt kanseri durumunda cilt veya vücuttaki bir tümörün bulunduğu yere implante edilebilecek küçük LED ışıklar kullanmak.
“Bu, kanser tedavisinin daha verimli ve hedefe yönelik olmasını sağlar çünkü şu anlama gelir: yalnızca tümörün çevresindeki moleküllerin aktive olacağını ve diğer hücreleri etkilemeyeceğini söyledi.
“Bu, potansiyel olarak hastalar için yan etkileri azaltır ve ayrıca antikorun vücutta kalma süresini iyileştirir.”{ 4}
“Deri kanseri gibi kanserlerde veya katı bir tümörün olduğu yerlerde işe yarar, ancak lösemi gibi kan kanserlerinde işe yaramaz.
“Bu antikor parçalarının geliştirilmesi öncü olmadan mümkün olmazdı m geliştiren ve optimize eden dünya çapındaki diğer birkaç araştırma grubunun çalışması doğal olmayan amino asitlerin canlı hücrelerde eksprese edilen proteinlere bölgeye özel olarak dahil edilmesine yönelik yöntemler.
“Bu yöntemlerden bazılarını, benzersiz ışığa duyarlı amino asitleri antikor fragmanlarına tesise özel olarak yerleştirmek için kullandık.”{4 }
Araştırmacılar çalışmalarının sonraki aşamalarında başarılı olursa, beş ila 10 yıl içinde kanser hastalarını tedavi etmek için ‘yeni nesil’ ışıkla etkinleştirilen immünoterapilerin kullanıldığını görmeyi umuyorlar.
Referans: “Site-spesifik kodlama fotoaktivite ve fotoreaktivitenin antikor fragmanlarına”, Thomas Bridge, Udo Wegmann, Jason C. Crack, Kate Orman, Saher A. Shaikh, William Farndon, Carlo Martins, Gerhard Saalbach ve Amit Sachdeva, 16 Şubat 2023, Nature Kimyasal Biyoloji.
DOI: 10.1038/s41589-022-01251-9
Bu araştırma, Biyoteknoloji ve Biyolojik Bilimler Araştırma Konseyi (BBSRC) ve Wellcome Trust tarafından finanse edilmiştir. John Innes Centre’daki proteomik tesisin yardımıyla East Anglia Üniversitesi tarafından yönetildi.